Это инструмент масштабного пересмотра и отмены нормативно-правовых актов, негативно влияющих на общий бизнес-климат и регуляторную среду. Принимаем участие, проводим экспертную оценку в ВКС в рамках реализации этого механизма в сфере здравоохранения.
Успехи "регуляторной гильотины":
01
Удалось остановить разработку ряда нормативно-правовых актов, которые негативно сказались бы на развитии частной медицины.
02
Сегодня у нас есть возможность отслеживать и контролировать работу над законопроектами и нормативной документацией на предмет ограничений и ущемлений прав частной медицины.
03
Регулярно прорабатывается вопрос обоснованности некоторых уже принятых решений.
При участии Национальной ассоциации управленцев сферы здравоохранения состоялось заседание в рамках подготовки к заседанию рабочей группы от экспертного и делового сообщества в сфере здравоохранения при подкомиссии по совершенствованию контрольных (надзорных) функций органов исполнительной власти при Правительственной комиссии по проведению административной реформы.
10 июня состоялось заседание рабочей группы от экспертного и делового сообщества в сфере здравоохранения по реализации механизма «регуляторной гильотины».
Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет
на рассмотрение проект постановления Правительства Российской Федерации
«Об утверждении правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами
и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной
с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ»
Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет на рассмотрение рабочей группы по реализации механизма «регуляторной гильотины» в сфере здравоохранения проект приказ Минздрава России «Об утверждении Порядка проведения судебно-медицинской экспертизы в Российской Федерации».
Минздрав представил обновленный проект правил регистрации медицинских изделий, которые вступят в силу 1 сентября и будут действовать до конца 2026 года. Этот документ структурирует существующие в сфере нормы в преддверии появления единого рынка стран ЕАЭС. По мнению представителей отрасли, хотя документ и может упростить отдельные составляющие процедуры регистрации, в ней по-прежнему остаются неурегулированные аспекты.
Утвержден новый порядок проведения обязательных медосмотров работников, занятых на работах с вредными и опасными производственными факторами, а также работах, при выполнении которых проводятся обязательные медосмотры.
Министерство цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации сообщает о завершении первого этапа работ по созданию новой информационной системы, реализующей механизм «регуляторной гильотины» в сфере контрольно-надзорной деятельности, — Реестра обязательных требований, предъявляемых бизнесу в рамках госконтроля. Система обеспечивает прозрачность и контролируемость процесса нормотворчества и автоматизирует деятельность рабочих групп.
О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» по вопросу внедрения новой модели организации оказания медицинской помощи.
Проект приказа Минздрава России
«Об утверждении перечня учреждений здравоохранения, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека».
